BITO PharmaBOX

De MB bak voor hoge prestaties – ontworpen voor temperatuur gecontroleerde logistiek

Veilige, temperatuurgecontroleerde opslag en verzending in de hele medische en farmaceutische toeleveringsketen is van essentieel belang voor het succes van behandelingen.
Daarom moet er grote zorg worden besteed aan het aanvullen van de voorraden van ziekenhuizen, artsen en apotheken met gezondheidsproducten en geneesmiddelen.

Slimme multi-trip verpakking voor gebruik in de farmaceutische industrie

• Distributie van vaccins


• Realtime gegevensbewaking


• Programmeerbare verzendtijden


• Digitale verzegeling & vergrendeling


• GDP-conform transport

De farmaceutische toeleveringsketen is onderworpen aan strenge eisen

Het is duidelijk dat naleving van opslag- en verzendspecificaties essentieel is in de medische en farmaceutische sector. In de farmaceutische groothandel moet speciale aandacht worden besteed aan productveiligheid tijdens het orderverzamelen en bij het vervoer van monstermateriaal naar laboratoria of het afleveren van medicijnen bij patiënten. De levering van geneesmiddelen is niet alleen onderworpen aan de Geneesmiddelenwet, maar ook aan speciale voorschriften tijdens het transport zoals gedefinieerd in de EU-richtlijnen voor goede distributiepraktijken (GDP). De Geneesmiddelenwet regelt de juiste en veilige levering van geneesmiddelen voor menselijk en dierlijk gebruik. De Guidelines on Good Distribution Practice (GDP) is een compilatie van alle kwaliteitsborgingseisen en maatregelen om ervoor te zorgen dat de kwaliteit van geneesmiddelen in alle stadia van de distributieketen behouden blijft. Hoewel de GDP-richtlijnen in de eerste plaats gericht zijn op farmaceutische groothandelaren, moeten alle deelnemers in de distributieketen alle maatregelen uitvoeren. Daarom moeten bijvoorbeeld transportbedrijven en magazijnen ook effectieve middelen bieden om ervoor te zorgen dat geneesmiddelen onder geschikte omstandigheden worden opgeslagen, vervoerd en behandeld. De richtlijnen van het BBP bevatten de regels voor kwaliteitsmanagement, de verantwoordelijkheden van het personeel, operationele vereisten, gebouwen, apparatuur en goede documentatie; ze definiëren systematische acties in het geval van productretouren, vermoedelijke vervalsing van geneesmiddelen, contractactiviteiten, zelfinspectie, en tot slot specificeren ze ook de regels voor tussenpersonen en het vervoer van farmaceutische producten.

Technische gegevens