BITO PharmaBOX
s dvoudílným vyklápěcím víkem

Vysoce výkonný box určený pro logistiku s řízenou teplotou

Bezpečné skladování a přeprava s řízenou teplotou v celém dodavatelském řetězci lékařských a farmaceutických výrobků je pro úspěch léčby zásadní.
Proto je třeba věnovat velkou pozornost doplňování zásob nemocnic, lékařů a lékáren zdravotnickými produkty a léky.

Chytré vícecestné obaly pro použití ve farmaceutickém průmyslu

• Distribuce vakcín


• Monitorování dat v reálném čase


• Programovatelné přepravní časy


• Digitální plomba a zámek


• Přeprava v souladu s GDP

Dodavatelský řetězec léčiv podléhá přísným požadavkům

Je zřejmé, že dodržování skladovacích a přepravních specifikací je v lékařském a farmaceutickém sektoru nezbytné. Ve farmaceutickém velkoobchodě je třeba věnovat zvláštní pozornost bezpečnosti výrobků při vychystávání objednávek a při přepravě vzorků materiálu do laboratoří nebo při dodávání léků pacientům. Dodávky léčivých přípravků podléhají nejen zákonu o léčivech, ale také zvláštním předpisům při přepravě, jak je definováno v pokynech EU pro správnou distribuční praxi (GDP). Zákon o léčivých přípravcích upravuje řádné a bezpečné poskytování léčivých přípravků pro humánní použití a pro zvířata. Pokyny pro správnou distribuční praxi (GDP) jsou souhrnem všech požadavků na zajištění jakosti a opatření, která mají zajistit, aby byla zachována jakost léčivých přípravků ve všech fázích dodavatelského řetězce. Ačkoli se pokyny GDP zaměřují především na velkoobchodníky s léčivy, implementaci všech opatření by nicméně měli provádět všichni účastníci dodavatelského řetězce. Proto musí například přepravní společnosti a sklady také poskytovat účinné prostředky, které zajistí, aby byly léčivé přípravky skladovány, přepravovány a aby se s nimi manipulovalo za vhodných podmínek. Pokyny GDP stanovují pravidla pro řízení kvality, odpovědnost personálu, provozní požadavky, prostory, vybavení a řádnou dokumentaci; definují systematické kroky v případě vrácení výrobků, podezření na padělání léčiv, smluvní činnosti, vlastní kontroly a v neposlední řadě také upřesňují pravidla pro zprostředkovatele a přepravu léčivých přípravků.

Technická specifikace